从仿制药到自主创新的跨越

发布时间:2022-03-19

新冠疫苗研发速度与数量始终处于世界第一方阵,全国累计报告接种近12亿剂次。。。百年未遇到的全球新冠肺炎疫情“大考”,中国交上了一份合格的答卷。

作为药物研发的“国家队”,国药集团研制的新冠疫苗5月7日被世卫组织列入紧急使用清单,成为清单内首支非西方疫苗,也是中国防治传染病疫苗首次获得世卫组织紧急使用授权。

独立自主、自力更生

建党百年之际,一台形似滚筒的“包衣机”在国药集团展出,静静讲述着中国人抗击传染病的历史。

这台机器被用来生产脊髓灰质炎疫苗“糖丸”。20世纪50年代,脊髓灰质炎疫情曾经在全国多地传播,感染者多为儿童,可能一夜之间,孩子的腿脚手臂就无法动弹。炎症如果发作在延脑,孩子更可能有生命危险。

当时,30多岁的顾方舟临危受命,开始脊髓灰质研究工作。

“世界上的科学技术,说到底还得自力更生。”在昆明市区几十公里外,顾方舟带人挖洞、建房,自主研制疫苗。20世纪60年代,“包衣机”生产的糖丸疫苗开始大规模供应全国。

自1994年至今,我国已无由本土野病毒引起脊髓灰质炎病例,“糖丸”成为几代国人童年的“甜蜜”记忆。

时间来到2020年初,面对突如其来的新冠肺炎疫情,中国坚持人民至上、生命至上,当年2月就成立疫苗研发专班,部署多条技术路线齐头并进。

新冠疫苗项目从启动,到全球首个开展临床研究,仅用时2个月;我国历史上首次开展疫苗紧急使用,仅用时4个月;到我国历史上首次开展疫苗境外III期临床试验,仅用时5个月;到获批附条件上市,仅用时11个月。

目前,在不断筑牢国内免疫屏障的同时,我国已有国药、科兴2款疫苗列入市卫组织紧急使用清单, 四款疫苗列入可供对外出口新冠疫苗产品清单,为构建人类卫生健康共同体贡献中国力量。

原创新药步入收获期

不仅有“国家队”,越来越多的医药企业也在创新前沿取得成果。

6月下旬,达伯舒、达攸同联合使用获批上市,成为全球首个被批准用于肝癌患者的PD-1免疫联合疗法。信达生物开发的这两种药品,正是“重大新药创制”科技重大专项的成果。

6月23日,第五批国家组织药品集中带量采购在上海开标,拟中选的251个产品平均降价56%,是国家组织药品集中带量采购规模最大的一次。

常态化制度化实施国家药品集采,将制度优势转化为治理效能,切实减轻了患者负担。中央党校(国家行政学院)教授胡颖廉认为,药品治理从过去以治病为中心,转变为以人民健康为中心,更加注重药品质量安全和促进创新。

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